深脉产品DeepVessel FFR于2017年2月在北京安贞医院顺利完成59例注册前临床试验，是国内首家在人工智能心血管诊断领域完成临床试验的厂家。本次试验共完成59例，其准确性，阳性率，阴性率等关键指标均达到并超过预期，充分的具备了协助医生进行更有针对性的临床指导意义，并验证其对患者在临床应用方面的重要支持。
对于这一优异结果，安贞医院的副院长周玉杰及其团队成员王志强医师在CIT2017大会做了专题报告，报告指出，DeepVessel FFR产品在本次试验中，准确的预测的患者有创FFR的数值，其准确性可达到90%以上，从而避免了当前冠脉功能性无创评估的空白。同时，该功能的补充，更充分的利用了冠脉CT检查的临床应用，大大提供医生工作效率的同时，让患者得到了更好的，更精准，更有效的进一步治疗。
目前，深脉产品多中心双盲试验已经在多家临床中心展开，对于其未来的结果，我们拭目以待，同时充满信心。

安贞医院王志强医生在CIT2017大会上做前期病例研究的发言图

图片左起：安贞医院王志强医师，科亚医疗研发总裁曹坤琳，安贞医院副院长周玉杰，科亚医疗商务总监于亮